Veterinary Medicines

Injectio Glucosi Isotonica et Natrii Chlorati Isotonica 1:1 WET Baxter (25 g + 4,5 g)/1000 ml Roztwór do infuzji

Autorisert
  • Glucose
  • Sodium chloride
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Injectio Glucosi Isotonica et Natrii Chlorati Isotonica 1:1 WET Baxter (25 g + 4,5 g)/1000 ml Roztwór do infuzji
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • geit
  • hest
  • katt
  • gris
  • storfe
  • hund
  • sau
Administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk
  • Subkutan bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    25.00
    gram
    /
    1000.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    4.50
    gram
    /
    1000.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Infusjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • katt
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
    • hund
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • katt
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
    • hund
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
  • Intravenøs bruk
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • katt
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
    • hund
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QB05BB02
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Baxter Polska Sp. z o.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bieffe Medital S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 0275
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 4/02/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 4/02/2022
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 4/02/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."