Oxyvet 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Oxyvet 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Auktoriserad
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Oxyvet 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Får
-
Häst
-
Svin
-
Nöt
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
-
Får
-
Meat and offal21dygn
-
-
Häst
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot to be used in horses intended for human consumption.
Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
Svin
-
Meat and offal21dygn
-
-
Nöt
-
Meat and offal24dygn
-
-
-
Intravenös användning
-
Får
-
Meat and offal21dygn
-
-
Häst
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot to be used in horses intended for human consumption.
Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
Svin
-
Meat and offal21dygn
-
-
Nöt
-
Meat and offal24dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01AA06
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Polen
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Biofaktor Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Ansvarig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
- 0805
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Polish (PDF)
Publicerad på: 2/04/2025
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Polish (PDF)
Publicerad på: 2/04/2025
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Polish (PDF)
Publicerad på: 11/04/2025
Hur användbar var den här sidan?:
