Oxyvet 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Oxyvet 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Registruotas
- Oxytetracycline hydrochloride
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Oxyvet 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Avis
-
Žirgas
-
Kiaulė
-
Galvijai
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
-
Leisti į veną
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų50.00/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktai21d.
-
-
Žirgas
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot to be used in horses intended for human consumption.
Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai21d.
-
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai24d.
-
-
-
Leisti į veną
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktai21d.
-
-
Žirgas
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot to be used in horses intended for human consumption.
Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai21d.
-
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai24d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ01AA06
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Biofaktor Sp. z o.o.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Atsakinga institucija:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registracijos numeris:
- 0805
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 2/04/2025
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 2/04/2025
Ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 11/04/2025
