Oxyvet 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Oxyvet 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Autorizzato
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Oxyvet 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Ovino
-
Cavallo
-
Suino
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Ovino
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
Cavallo
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodNot to be used in horses intended for human consumption.
Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
Suino
-
carni e frattaglie21giorno
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bovini
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carni e frattaglie24giorno
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Uso endovenoso
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Ovino
-
carni e frattaglie21giorno
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Cavallo
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tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodNot to be used in horses intended for human consumption.
Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
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Suino
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carni e frattaglie21giorno
-
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bovini
-
carni e frattaglie24giorno
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-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Biofaktor Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 0805
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Polish (PDF)
Pubblicato il: 2/04/2025
Foglio illustrativo
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Polish (PDF)
Pubblicato il: 2/04/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Polish (PDF)
Pubblicato il: 11/04/2025
