Oxyvet 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Oxyvet 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Volitatud
- Oxytetracycline hydrochloride
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Oxyvet 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
lammas
-
hobune
-
siga
-
veis
Manustamisviis:
-
Intramuskulaarne
-
Intravenoosne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulaarne
-
lammas
-
liha ja söödavad koed21day
-
-
hobune
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot to be used in horses intended for human consumption.
Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
siga
-
liha ja söödavad koed21day
-
-
veis
-
liha ja söödavad koed24day
-
-
-
Intravenoosne
-
lammas
-
liha ja söödavad koed21day
-
-
hobune
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot to be used in horses intended for human consumption.
Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
siga
-
liha ja söödavad koed21day
-
-
veis
-
liha ja söödavad koed24day
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QJ01AA06
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Poola
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Biofaktor Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Vastutav asutus:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Authorisation number:
- 0805
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 2/04/2025
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 2/04/2025
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 11/04/2025
Kui kasulik oli see leht?:
