Veterinary Medicines

Oxyvet 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Volitatud
  • Oxytetracycline hydrochloride
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Oxyvet 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
  • lammas
  • veis
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        21
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        21
        day
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        24
        day
    • hobune
  • Intramuskulaarne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        21
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        21
        day
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        24
        day
    • hobune
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01A
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Poola
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Biowet Pulawy Ltd.
Vastutav asutus:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Authorisation number:
  • 0805
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 4/02/2022
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 4/02/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.