Oxyvet 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Oxyvet 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Dopuszczony
- Oxytetracycline hydrochloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Oxyvet 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Sheep
-
Meat and offal21day
-
-
Horse
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot to be used in horses intended for human consumption.
Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
Pig
-
Meat and offal21day
-
-
Cattle
-
Meat and offal24day
-
-
-
Podanie dożylne
-
Sheep
-
Meat and offal21day
-
-
Horse
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot to be used in horses intended for human consumption.
Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
Pig
-
Meat and offal21day
-
-
Cattle
-
Meat and offal24day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01AA06
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Butelki z bezbarwnego szkła typu II zawierające 100 ml produktu, zamykane korkiem z gumy bromobutylowej z aluminiowym kapslem
- Butelki z bezbarwnego szkła typu II zawierające 50 ml produktu, zamykane korkiem z gumy bromobutylowej z aluminiowym kapslem
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Biofaktor Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 0805
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
