Oxyvet 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Εξουσιοδοτημένο

Oxytetracycline hydrochloride

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Oxyvet 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε English

Είδη ζώων:

Πρόβατο
Άλογο
Χοίρος
Βοοειδή

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε English

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    21
    
    Ημέρα
- Άλογο
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Not to be used in horses intended for human consumption.
    Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
    The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    21
    
    Ημέρα
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    24
    
    Ημέρα
Ενδοφλέβια χρήση
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    21
    
    Ημέρα
- Άλογο
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Not to be used in horses intended for human consumption.
    Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
    The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    21
    
    Ημέρα
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    24
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01AA06

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Polish
Διατίθεται μόνο σε Polish

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:

Διατίθεται μόνο σε English Italian Latvian Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Biofaktor Sp. z o.o.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

16/11/1976

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Biowet Pulawy Sp. z o.o.

Αρμόδια αρχή:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Αριθμός έγκρισης:

0805

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

16/11/1976

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet