Oxyvet 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Oxyvet 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Autorisé
- Oxytetracycline hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Oxyvet 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Mouton
-
Cheval
-
Porc
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Mouton
-
Viande et abats21day
-
-
Cheval
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodNot to be used in horses intended for human consumption.
Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
Porc
-
Viande et abats21day
-
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Bovins
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Viande et abats24day
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-
Voie intraveineuse
-
Mouton
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Viande et abats21day
-
-
Cheval
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodNot to be used in horses intended for human consumption.
Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
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Porc
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Viande et abats21day
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Bovins
-
Viande et abats24day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pologne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Biofaktor Sp. z o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 0805
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Polish (PDF)
Publié le: 2/04/2025
Notice
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Polish (PDF)
Publié le: 2/04/2025
Etiquetage
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Polish (PDF)
Publié le: 11/04/2025
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