Oxyvet 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Oxyvet 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Zugelassen
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Oxyvet 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schaf
-
Pferd
-
Schwein
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien21Tag
-
-
Pferd
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodNot to be used in horses intended for human consumption.
Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
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Schwein
-
Fleisch und Innereien21Tag
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Rind
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Fleisch und Innereien24Tag
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-
intravenöse Anwendung
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Schaf
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Fleisch und Innereien21Tag
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-
Pferd
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Alle Zielgewebeno withdrawal periodNot to be used in horses intended for human consumption.
Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
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Schwein
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Fleisch und Innereien21Tag
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Rind
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Fleisch und Innereien24Tag
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Biofaktor Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 0805
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 2/04/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 2/04/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 11/04/2025
