Equip FT Vet. injektionsvæske, suspension
Equip FT Vet. injektionsvæske, suspension
Godkänd
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Kentucky/1/98, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Borlange/91, Inactivated
- Clostridium tetani, toxoid
- Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Newmarket/77, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Kentucky/1/98, Inactivated
- Clostridium tetani, toxoid
- Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Newmarket/77, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Borlange/91, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Equip FT Vet. injektionsvæske, suspension
Aktiv substans:
Djurslag:
-
Häst
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska251.20/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska125.90/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska140.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska15.80/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska251.20/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska140.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska15.80/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska125.90/unit(s)2.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Häst
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI05AL01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Danmark
Tillgänglig i:
-
Danmark
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Zoetis Animal Health ApS
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Zoetis Belgium
Ansvarig myndighet:
- Danish Medicines Agency
Godkännandenummer:
- 18701
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
danska (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publicerad på: 2/04/2024