Equip FT Vet. injektionsvæske, suspension
Equip FT Vet. injektionsvæske, suspension
Dopuszczony
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Kentucky/1/98, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Borlange/91, Inactivated
- Clostridium tetani, toxoid
- Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Newmarket/77, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Kentucky/1/98, Inactivated
- Clostridium tetani, toxoid
- Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Newmarket/77, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Borlange/91, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Equip FT Vet. injektionsvæske, suspension
Equip FT Vet. injektionsvæske, suspension
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski251.20/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski125.90/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski140.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski15.80/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski251.20/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski140.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski15.80/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski125.90/unit(s)2.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI05AL01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Denmark
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Zoetis Animal Health ApS
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
- Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- 18701
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
duński (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Opublikowano: 2/04/2024