Equip FT Vet. injektionsvæske, suspension
Equip FT Vet. injektionsvæske, suspension
Autorizado
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Kentucky/1/98, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Borlange/91, Inactivated
- Clostridium tetani, toxoid
- Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Newmarket/77, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Kentucky/1/98, Inactivated
- Clostridium tetani, toxoid
- Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Newmarket/77, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Borlange/91, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Equip FT Vet. injektionsvæske, suspension
Equip FT Vet. injektionsvæske, suspension
Especies de destino:
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English251.20/Unidad(es)2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English125.90/Unidad(es)2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English140.00/Unidad(es) internacional(es)2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English15.80/Unidad(es)2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English251.20/Unidad(es)2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English140.00/Unidad(es) internacional(es)2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English15.80/Unidad(es)2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English125.90/Unidad(es)2.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
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Meat and offal0Día
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Meat and offal0Día
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Meat and offal0Día
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Meat and offal0Día
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Meat and offal0Día
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Meat and offal0Día
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Meat and offal0Día
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código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI05AL01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Dinamarca
Disponible en:
-
Dinamarca
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Animal Health ApS
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
- Danish Medicines Agency
Número de autorización:
- 18701
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publicado el: 2/04/2024