Equip FT Vet. injektionsvæske, suspension
Equip FT Vet. injektionsvæske, suspension
Zugelassen
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Kentucky/1/98, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Borlange/91, Inactivated
- Clostridium tetani, toxoid
- Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Newmarket/77, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Kentucky/1/98, Inactivated
- Clostridium tetani, toxoid
- Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Newmarket/77, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Borlange/91, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Equip FT Vet. injektionsvæske, suspension
Equip FT Vet. injektionsvæske, suspension
Zieltierarten:
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch251.20/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch125.90/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch140.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch15.80/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch251.20/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch140.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch15.80/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch125.90/unit(s)2.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Fleisch und Innereien0Tag
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Fleisch und Innereien0Tag
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Fleisch und Innereien0Tag
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Fleisch und Innereien0Tag
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Fleisch und Innereien0Tag
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Fleisch und Innereien0Tag
-
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI05AL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Dänemark
Verfügbar in:
-
Dänemark
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Animal Health ApS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 18701
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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dänisch (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Veröffentlicht am: 2/04/2024