Veterinary Medicines

Equip FT Vet. injektionsvæske, suspension

Autorizat
  • Equine influenza virus H3N8, A/Equine/Borlange/91, Inactivated
  • Equine influenza virus H7N7, A/equine/Newmarket/77, Inactivated
  • Equine influenza virus H3N8, A/equine/Kentucky/1/98, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Equip FT Vet. injektionsvæske, suspension
Equip FT Vet. injektionsvæske, suspension
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    125.90
    unitate(i)
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    15.80
    unitate(i)
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    251.20
    unitate(i)
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    140.00
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI05AL01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Denmark
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Animal Health ApS
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
  • Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 18701
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publicat la: 2/04/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."