Equip FT Vet. injektionsvæske, suspension
Equip FT Vet. injektionsvæske, suspension
Autorisert
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Kentucky/1/98, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Borlange/91, Inactivated
- Clostridium tetani, toxoid
- Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Newmarket/77, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Kentucky/1/98, Inactivated
- Clostridium tetani, toxoid
- Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Newmarket/77, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Borlange/91, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Equip FT Vet. injektionsvæske, suspension
Målarter:
-
hest
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk251.20/enhet(er)2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk125.90/enhet(er)2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk140.00/internasjonal(e) enhet(er)2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk15.80/enhet(er)2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk251.20/enhet(er)2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk140.00/internasjonal(e) enhet(er)2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk15.80/enhet(er)2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk125.90/enhet(er)2.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
hest
-
Slakt0dag
-
Slakt0dag
-
Slakt0dag
-
Slakt0dag
-
Slakt0dag
-
Slakt0dag
-
Slakt0dag
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI05AL01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DK
Tilgjengelig i:
-
DK
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Animal Health ApS
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
- Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
- 18701
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dansk (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publisert på: 2/04/2024