Equip FT Vet. injektionsvæske, suspension
Equip FT Vet. injektionsvæske, suspension
Εγκεκριμένο
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Kentucky/1/98, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Borlange/91, Inactivated
- Clostridium tetani, toxoid
- Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Newmarket/77, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Kentucky/1/98, Inactivated
- Clostridium tetani, toxoid
- Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Newmarket/77, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Borlange/91, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Equip FT Vet. injektionsvæske, suspension
Equip FT Vet. injektionsvæske, suspension
Είδος-στόχος:
-
Άλογο
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά251.20/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά125.90/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά140.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά15.80/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά251.20/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά140.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά15.80/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά125.90/unit(s)2.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI05AL01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Denmark
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Zoetis Animal Health ApS
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Zoetis Belgium
Αρμόδια αρχή:
- Danish Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
- 18701
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Δανέζικα (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Δημοσιεύθηκε στις: 2/04/2024