Equip FT Vet. injektionsvæske, suspension
Equip FT Vet. injektionsvæske, suspension
Autorisé
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Kentucky/1/98, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Borlange/91, Inactivated
- Clostridium tetani, toxoid
- Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Newmarket/77, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Kentucky/1/98, Inactivated
- Clostridium tetani, toxoid
- Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Newmarket/77, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Borlange/91, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Equip FT Vet. injektionsvæske, suspension
Equip FT Vet. injektionsvæske, suspension
Espèces cibles:
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais251.20/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais125.90/unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais140.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais15.80/unit(s)2.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais251.20/unit(s)2.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais140.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais15.80/unit(s)2.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais125.90/unit(s)2.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Cheval
-
Viande et abats0day
-
Viande et abats0day
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Viande et abats0day
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Viande et abats0day
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Viande et abats0day
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Viande et abats0day
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Viande et abats0day
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Viande et abats0day
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-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI05AL01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Danemark
Disponible en:
-
Danemark
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Animal Health ApS
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zoetis Belgium
Autorité responsable:
- Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 18701
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publié le: 2/04/2024