Streptocillin vet. 250 mg/ml + 200 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Streptocillin vet. 250 mg/ml + 200 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Auktoriserad
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
- Dihydrostreptomycin sulfate
Produktbeteckning
Ytterligare information om produkten
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
-
Får
-
Meat and offal60dygnLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
-
-
Häst
-
Nöt
-
Milk12dygnLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
-
Meat and offal60dygnLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
-
-
Svin
-
Meat and offal60dygnLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01RA01
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Sverige
Beskrivning av förpackning:
- Injektionsflaskor, 25 x 100 ml
- Injektionsflaskor, 5 x 100 ml
- Injektionsflaska, 100 ml
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ansvarig myndighet:
- Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
- 5675
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Hur användbar var den här sidan?:
