Streptocillin vet. 250 mg/ml + 200 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Streptocillin vet. 250 mg/ml + 200 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Autorisé
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
- Dihydrostreptomycin sulfate
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
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Voie intramusculaire
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Mouton
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Viande et abats60dayLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
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Bovins
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Lait12dayLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
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Viande et abats60dayLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
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Porc
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Viande et abats60dayLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01RA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Suède
Disponible en:
-
Suède
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorité responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 5675
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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Swedish (PDF)
Publié le: 13/02/2024
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 13/02/2024
Etiquetage
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Publié le: 13/02/2024
