Streptocillin vet. 250 mg/ml + 200 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Streptocillin vet. 250 mg/ml + 200 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Разрешен
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
- Dihydrostreptomycin sulfate
Идентификация на продукта
Данни за продукта
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
овца
-
Meat and offal60dayLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
-
-
говеда
-
Milk12dayLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
-
Meat and offal60dayLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
-
-
свиня
-
Meat and offal60dayLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01RA01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Sweden
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Отговорен орган:
- Swedish Medical Products Agency
Номер на разрешението за търговия:
- 5675
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Шведски (PDF)
Публикувано на: 13/02/2024
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Шведски (PDF)
Публикувано на: 13/02/2024
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Шведски (PDF)
Публикувано на: 13/02/2024
