Streptocillin vet. 250 mg/ml + 200 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Streptocillin vet. 250 mg/ml + 200 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Autorizado
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
- Dihydrostreptomycin sulfate
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Ovino
-
Meat and offal60DíaLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
-
-
Caballos
-
Bovino
-
Milk12DíaLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
-
Meat and offal60DíaLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
-
-
Porcino
-
Meat and offal60DíaLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01RA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Suecia
Disponible en:
-
Suecia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridad responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Número de autorización:
- 5675
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Swedish (PDF)
Publicado el: 13/02/2024
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Swedish (PDF)
Publicado el: 13/02/2024
Etiquetado
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Swedish (PDF)
Publicado el: 13/02/2024
¿Ha sido util esta página?:
