Veterinary Medicines

Streptocillin vet. 250 mg/ml + 200 mg/ml Injektionsvätska, suspension

Autorisiert

Benzylpenicillin procaine monohydrate
Dihydrostreptomycin sulfate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Streptocillin vet. 250 mg/ml + 200 mg/ml Injektionsvätska, suspension

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schaf
Pferd
Rind
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in English

330.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    60
    
    Tag
    
    Läkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
- Pferd
- Rind
  - Milch
    
    12
    
    Tag
    
    Läkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
  - Fleisch und Innereien
    
    60
    
    Tag
    
    Läkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    60
    
    Tag
    
    Läkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01RA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Schweden

Available in:

Schweden

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Swedish
Verfügbar nur in Swedish
Verfügbar nur in Swedish

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S

Marketing authorisation date:

4/07/1958

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria

Zuständige Behörde:

Swedish Medical Products Agency

Zulassungsnummer:

5675

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

4/07/1958

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 13/02/2024

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Etikettierung

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