Streptocillin vet. 250 mg/ml + 200 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Streptocillin vet. 250 mg/ml + 200 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Odobreno
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
- Dihydrostreptomycin sulfate
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Streptocillin vet. 250 mg/ml + 200 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Sheep
-
Meat and offal60dayLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
-
-
Horse
-
Cattle
-
Milk12dayLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
-
Meat and offal60dayLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
-
-
Pig
-
Meat and offal60dayLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QJ01RA01
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan u:
-
Sweden
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Nadležno tijelo:
- Swedish Medical Products Agency
Broj odobrenja:
- 5675
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
švedski (PDF)
Objavljeno na: 13/02/2024
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
švedski (PDF)
Objavljeno na: 13/02/2024
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
švedski (PDF)
Objavljeno na: 13/02/2024
Koliko je bila korisna ova stranica?:
