Streptocillin vet. 250 mg/ml + 200 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Streptocillin vet. 250 mg/ml + 200 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Ovlašten
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
- Dihydrostreptomycin sulfate
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Streptocillin vet. 250 mg/ml + 200 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intramuskularno
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskularno
-
Sheep
-
Meat and offal60dayLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
-
-
Horse
-
Cattle
-
Milk12dayLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
-
Meat and offal60dayLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
-
-
Pig
-
Meat and offal60dayLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
-
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QJ01RA01
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Odgovorno tijelo:
- Swedish Medical Products Agency
Broj autorizacije:
- 5675
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Swedish (PDF)
Objavljeno na: 13/02/2024
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Swedish (PDF)
Objavljeno na: 13/02/2024
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Swedish (PDF)
Objavljeno na: 13/02/2024
Koliko je bila korisna ova stranica?:
