Streptocillin vet. 250 mg/ml + 200 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Streptocillin vet. 250 mg/ml + 200 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Autorizado
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
- Dihydrostreptomycin sulfate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Streptocillin vet. 250 mg/ml + 200 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Sheep
-
Meat and offal60diaLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
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Horse
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Cattle
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Milk12diaLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
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Meat and offal60diaLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
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Pig
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Meat and offal60diaLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01RA01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Suécia
Disponibilidade:
-
Suécia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridade responsável:
- Swedish Medical Products Agency
Número da autorização:
- 5675
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Folheto informativo
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sueco (PDF)
Publicado em: 13/02/2024
Resumo das características do medicamento
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Publicado em: 13/02/2024
Rotulagem
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Publicado em: 13/02/2024
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