Streptocillin vet. 250 mg/ml + 200 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Streptocillin vet. 250 mg/ml + 200 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Autorizat
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
- Dihydrostreptomycin sulfate
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Oaie
-
Carne și organe60ziLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
-
-
Bovine
-
Lapte12ziLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
-
Carne și organe60ziLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
-
-
Porc
-
Carne și organe60ziLäkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel, H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01RA01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Sweden
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoritatea responsabilă:
- Swedish Medical Products Agency
Numărul autorizației:
- 5675
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Suedeză (PDF)
Publicat la: 13/02/2024
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Suedeză (PDF)
Publicat la: 13/02/2024
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Suedeză (PDF)
Publicat la: 13/02/2024
