Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
  • Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
  • Godkänd
Authorised in these countries:
  • Sverige
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI07AA02
Godkännandenummer:
  • 23805
Produktens identifieringsnummer:
  • cd1736f3-294b-4073-a776-d2b8f68e1948
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000053500

Produktinformation

Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Får
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hund
    • Häst
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Katt
    • Nöt
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Subcutaneous use
    • Får
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hund
    • Häst
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Katt
    • Nöt
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
  • Injektionsflaskor 10x 1 ml (1 dos)
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
  • Sverige
Ansvarig myndighet:
  • Medical Products Agency
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Berörda medlemsstater:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Mer information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

Bipacksedel (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Produktresumé (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."