Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
- Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
-
Godkänd
Godkänt i dessa länder:
-
Sverige
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English1.00international unit(s)1.00Dose
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI07AA02
Godkännandenummer:
- 23805
Produktens identifieringsnummer:
- cd1736f3-294b-4073-a776-d2b8f68e1948
Permanent identifieringsnummer:
- 600000053500
Ytterligare information om produkten
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Får
-
Milkno withdrawal period
-
Meat and offalno withdrawal period
-
- Hund
- Häst
-
Milkno withdrawal period
-
Meat and offalno withdrawal period
-
- Katt
- Nöt
-
Milkno withdrawal period
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
Subcutaneous use
- Får
-
Milkno withdrawal period
-
Meat and offalno withdrawal period
-
- Hund
- Häst
-
Milkno withdrawal period
-
Meat and offalno withdrawal period
-
- Katt
- Nöt
-
Milkno withdrawal period
-
Meat and offalno withdrawal period
-
Tillgänglighet
Beskrivning av förpackning:
- Injektionsflaskor 10x 1 ml (1 dos)
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Information om godkännande
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
-
Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
-
Sverige
Ansvarig myndighet:
- Medical Products Agency
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Berörda medlemsstater:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Ytterligare information
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Bipacksedel
(PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Produktresumé
(PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?: