Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
  • Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Svezia
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AA02
Numero di autorizzazione:
  • 23805
Numero di identificazione del prodotto:
  • cd1736f3-294b-4073-a776-d2b8f68e1948
Numero di identificazione permanente:
  • 600000053500

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • pecora
      • latte
        no withdrawal period
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • cani
    • cavalli
      • latte
        no withdrawal period
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • gatti
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carne e visceri
        no withdrawal period
  • Subcutaneous use
    • pecora
      • latte
        no withdrawal period
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • cani
    • cavalli
      • latte
        no withdrawal period
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • gatti
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carne e visceri
        no withdrawal period

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
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Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
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Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Paese dell’autorizzazione:
  • Svezia
Autorità responsabile:
  • Medical Products Agency
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
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Stati membri interessati:
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Identificatore del prodotto di riferimento:
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Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

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Documenti

Foglio illustrativo (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Sommario delle caratteristiche del prodotto (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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