Veterinary Medicines

Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension

Autorizzato
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • Cane
  • Cavallo
  • Gatto
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Ovino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cane
    • Cavallo
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Gatto
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Ovino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cane
    • Cavallo
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Gatto
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AA02
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Svezia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
  • 23805
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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Swedish (PDF)
Pubblicato su: 31/01/2025
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