Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
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Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
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Autorizzato
Authorised in these countries:
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Svezia
Indice della pagina
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
Principio attivo / Dosaggio:
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Disponibile solo in English1.00international unit(s)1.00Dose
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AA02
Numero di autorizzazione:
- 23805
Numero di identificazione del prodotto:
- cd1736f3-294b-4073-a776-d2b8f68e1948
Numero di identificazione permanente:
- 600000053500
Informazioni sul prodotto
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
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Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
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Intramuscular use
- pecora
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latteno withdrawal period
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carne e viscerino withdrawal period
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- cani
- cavalli
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latteno withdrawal period
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carne e viscerino withdrawal period
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- gatti
- bovini
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latteno withdrawal period
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carne e viscerino withdrawal period
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Subcutaneous use
- pecora
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latteno withdrawal period
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carne e viscerino withdrawal period
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- cani
- cavalli
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latteno withdrawal period
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carne e viscerino withdrawal period
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- gatti
- bovini
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latteno withdrawal period
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carne e viscerino withdrawal period
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Disponibilità
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in svenska
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
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Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Dati dell’autorizzazione
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
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Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Paese dell’autorizzazione:
-
Svezia
Autorità responsabile:
- Medical Products Agency
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
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Stati membri interessati:
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Identificatore del prodotto di riferimento:
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Identificatore del medicinale di origine:
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Ulteriori informazioni
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
(PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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Ultimo aggiornamento:
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