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Veterinary Medicines

Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension

Autorisiert
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schaf
  • Hund
  • Pferd
  • Katze
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schaf
      • Milk
        0
        day
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Hund
    • Pferd
      • Milk
        0
        day
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Katze
    • Rind
      • Milk
        0
        day
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
      • Milk
        0
        day
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Hund
    • Pferd
      • Milk
        0
        day
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Katze
    • Rind
      • Milk
        0
        day
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AA02
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Schweden
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 23805
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 26/04/2022

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 26/04/2022
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