Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
  • Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
  • Zulassung gültig
Authorised in these countries:
  • Schweden
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AA02
Zulassungsnummer:
  • 23805
Produktidentifikationsnummer:
  • cd1736f3-294b-4073-a776-d2b8f68e1948
Dauerhafte Identifikationsnummer:
  • 600000053500

Produktinformationen

Abgaberegelung:
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Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Schaf
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Hund
    • Pferd
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Katze
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • Subcutaneous use
    • Schaf
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Hund
    • Pferd
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Katze
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period

Verfügbarkeit

Beschreibung der Verpackung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Zulassungsinformationen

Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Art des Zulassungsverfahrens:
Verfahrensnummer:
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Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Land der Zulassung:
  • Schweden
Zuständige Behörde:
  • Medical Products Agency
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Erteilte Zulassung:
Referenzmitgliedstaat:
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Betroffene Mitgliedstaaten:
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Ausgangsproduktidentifikator:
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Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Zusätzliche Informationen

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
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