Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
  • Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Sweden
Export to PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI07AA02
Broj autorizacije:
  • 23805
Identifikacijski broj proizvoda:
  • cd1736f3-294b-4073-a776-d2b8f68e1948
Trajni identifikacijski broj:
  • 600000053500

Pojedinosti o proizvodu

Pravni status opskrbe:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Subcutaneous use
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period

Dostupnost

Opis paketa:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Destination wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.

Pojedinosti o odobrenju

Status odobrenja:
Vrsta postupka odobrenja:
Broj postupka:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Datum promjene statusa odobrenja:
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Zemlja odobrenja:
Odgovorno tijelo:
  • Medical Products Agency
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Izdano odobrenje za stavljanje u promet:
Referentna država članica:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Dotična država članica:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikator referentnog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikator izvornog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.

Dodatne informacije

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Uputa o lijeku (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Sažetak opisa svojstava lijeka (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."