Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
  • Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Suède
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AA02
Numéro de l’autorisation:
  • 23805
Numéro d’identification du produit:
  • cd1736f3-294b-4073-a776-d2b8f68e1948
Numéro d’identification permanent:
  • 600000053500

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Mouton
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chien
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chat
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
  • Subcutaneous use
    • Mouton
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chien
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chat
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Pays d’autorisation:
  • Suède
Autorité responsable:
  • Medical Products Agency
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
États membres concernés:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Notice (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
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