Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
  • Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
  • Έγκυρη
Authorised in these countries:
  • Sweden
Export to PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QI07AA02
Αριθμός άδειας:
  • 23805
Αριθμός ταυτοποίησης προϊόντος:
  • cd1736f3-294b-4073-a776-d2b8f68e1948
Αριθμός μόνιμης ταυτοποίησης:
  • 600000053500

Λεπτομέρειες προϊόντος

Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Πρόβατο
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Σκύλος
    • Άλογο
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Γάτα
    • Βοοειδή
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Subcutaneous use
    • Πρόβατο
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Σκύλος
    • Άλογο
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Γάτα
    • Βοοειδή
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period

Διαθεσιμότητα

Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε svenska
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Destination wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Λεπτομερή στοιχεία έγκρισης

Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Τύπος διαδικασίας έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Χώρα αδειοδότησης:
Αρμόδια αρχή:
  • Medical Products Agency
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Χορηγηθείσα άδεια κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου αναφοράς:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου προέλευσης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Πρόσθετες πληροφορίες

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Έγγραφα

Φύλλο οδηγιών χρήσης (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."