Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
  • Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
  • Valid
Disponível nestes países:
  • Suécia
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI07AA02
Número da autorização:
  • 23805
Número de identificação do produto:
  • cd1736f3-294b-4073-a776-d2b8f68e1948
Número de identificação permanente:
  • 600000053500

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Subcutaneous use
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Suécia
Autoridade responsável:
  • Medical Products Agency
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Informação adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Folheto informativo (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Resumo das características do medicamento (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
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