Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
  • Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Suécia
Export to PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Rabisin vet. Injektionsvätska, suspension
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI07AA02
Número da autorização:
  • 23805
Número de identificação do produto:
  • cd1736f3-294b-4073-a776-d2b8f68e1948
Número de identificação permanente:
  • 600000053500

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Species grouped by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Subcutaneous use
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Suécia
Autoridade responsável:
  • Medical Products Agency
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

se-pl-rabisin-vet.-suspension-for-injection-sv.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
se-spc-rabisin-vet.-suspension-for-injection-sv.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."