Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Godkänd
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
UBROLEXIN SUSPENSION INTRAMAMMAIRE POUR VACHES LAITIERES EN LACTATION
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Intramammär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spruta
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Spruta
Läkemedelsform:
  • Intramammär suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramammär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        10
        dygn
      • Milk
        5
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ51RD01
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Frankrike
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Univet Limited
Ansvarig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
  • FR/V/1592221 0/2008
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Procedurnummer:
  • IE/V/0221/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Estland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 28/09/2025
Ladda ner
franska (PDF)
Publicerad på: 28/09/2025
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 28/09/2025
Ladda ner

Bipacksedel och märkning

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 15/10/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.