Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Myönnetty
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
  • Cefalexin monohydrate
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
UBROLEXIN SUSPENSION INTRAMAMMAIRE POUR VACHES LAITIERES EN LACTATION
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
Antoreitti:
  • Maitorauhaseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Ruisku
  • Saatavissa vain kielillä English
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Ruisku
Lääkemuoto:
  • Intramammaarisuspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Maitorauhaseen
    • Nauta
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        5
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QJ51RD01
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Univet Limited
Vastaava viranomainen:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Myyntilupanumero:
  • FR/V/1592221 0/2008
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • IE/V/0221/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 3/05/2024
Lataa
French (PDF)
Julkaistu: 3/05/2024
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."