Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Geautoriseerd
- Cefalexin monohydrate
- KANAMYCIN MONOSULPHATE
Productidentificatie
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor intramammair gebruik
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammair gebruik
- Rund
-
Meat and offal10day
-
Milk5day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51RD01
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Frankrijk
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Univet Limited
Verantwoordelijke instantie:
- ANSES
Toelatingsnummer:
- FR/V/1592221 0/2008
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Ierland
Procedurenummer:
- IE/V/0221/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 11/02/2022
French (PDF)
Gepubliceerd op: 4/04/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: