Veterinary Medicines

UBROLEXIN SUSPENSION INTRAMAMMAIRE POUR VACHES LAITIERES EN LACTATION

Autorisé
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
UBROLEXIN SUSPENSION INTRAMAMMAIRE POUR VACHES LAITIERES EN LACTATION
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en Anglais
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Seringue
Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        10
        day
      • Lait
        5
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51RD01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • France
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Univet Limited
Autorité responsable:
  • ANSES
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/1592221 0/2008
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0221/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Estonie
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
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Anglais (PDF)
Publié le: 11/02/2022
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