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Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Zugelassen
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
UBROLEXIN SUSPENSION INTRAMAMMAIRE POUR VACHES LAITIERES EN LACTATION
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
      • Milch
        5
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RD01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Frankreich
Verfügbar in:
  • Frankreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Univet Limited
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/1592221 0/2008
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0221/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/09/2025
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/09/2025

Combined File of all Documents

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/09/2025

Package Leaflet and Labelling

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025