Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Authorised
- Cefalexin monohydrate
- KANAMYCIN MONOSULPHATE
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Intramammális szuszpenzió
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammary use
- szarvasmarha
-
Meat and offal10day
-
Milk5day
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ51RD01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Authorised in:
-
France
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Univet Limited
Felelős hatóság:
- ANSES
Engedély száma:
- FR/V/1592221 0/2008
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- IE/V/0221/001
Érintett tagállamok:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
How useful was this page?: