Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Autorizat
- Cefalexin monohydrate
- KANAMYCIN MONOSULPHATE
Identificarea produsului
Detalii despre produs
Forma farmaceutică:
-
Suspensie intramamară
Withdrawal period by route of administration:
-
-
- Bovine
-
Carne și organe10day
-
Lapte5day
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51RD01
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Univet Limited
Autoritatea responsabilă:
- ANSES
Numărul autorizației:
- FR/V/1592221 0/2008
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- IE/V/0221/001
State membre interesate:
-
România
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cât de utilă a fost această pagină?: