Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Dopuszczony
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
UBROLEXIN SUSPENSION INTRAMAMMAIRE POUR VACHES LAITIERES EN LACTATION
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Dowymieniowo

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Strzykawka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Strzykawka
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina dowymieniowa
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Dowymieniowo
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        5
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ51RD01
Status pozwolenia:
  • Valid
Dostępne w:
  • France
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Univet Limited
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/1592221 0/2008
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
  • IE/V/0221/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 28/09/2025
francuski (PDF)
Opublikowano: 28/09/2025

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 28/09/2025

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 15/10/2025