Veterinary Medicine Information website

FIXR Parvo Lepto

Godkänd
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
FIXR Parvo Lepto
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI09AL
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Nederländerna
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Kernfarm B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
  • REG NL 125629
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Procedurnummer:
  • NL/V/0335/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
nederländska (PDF)
Publicerad på: 24/01/2022
Ladda ner