Veterinary Medicines

FIXR Parvo Lepto

Autoriseret
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
FIXR Parvo Lepto
FIXR Parvo Lepto, emulsie voor injectie voor varkens
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
  • Kun tilgængelig på English
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI09AL
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Kernfarm B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
  • Medicines Evaluation Board
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • REG NL 125629
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • NL/V/0335/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 24/01/2022
Hent