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FIXR Parvo Lepto

Autorizado
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
FIXR Parvo Lepto
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.02
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.03
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
  • Disponível apenas em inglês
    0.02
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.02
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.03
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.03
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AL
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Kernfarm B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 125629
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0335/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica

Documentos

Combined File of all Documents

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neerlandês (PDF)
Publicado em: 24/01/2022
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