FIXR Parvo Lepto
FIXR Parvo Lepto
Zugelassen
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
- Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
Produktidentifikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.02/Antibody microagglutination-lytic reaction2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.03/Antibody microagglutination-lytic reaction2.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch
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Verfügbar nur in englisch0.02/Antibody microagglutination-lytic reaction2.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch0.02/Antibody microagglutination-lytic reaction2.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch0.03/Antibody microagglutination-lytic reaction2.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch0.03/Antibody microagglutination-lytic reaction2.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AL
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Kernfarm B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 125629
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0335/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/01/2022