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FIXR Parvo Lepto

Autorizzato
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
FIXR Parvo Lepto
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.02
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.03
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
  • Disponibile solo in English
    0.02
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.02
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.03
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.03
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AL
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di biologico simile (Articolo 13(4) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Kernfarm B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 125629
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0335/001
Stati membri interessati:
  • Belgio

Documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 24/01/2022
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