Veterinary Medicines

FIXR Parvo Lepto

Разрешен
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
FIXR Parvo Lepto
FIXR Parvo Lepto, emulsie voor injectie voor varkens
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • свиня
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
  • Налично само в Английски
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • свиня
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI09AL
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Kernfarm B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Bioveta a.s.
Отговорен орган:
  • Medicines Evaluation Board
Номер на разрешението за търговия:
  • REG NL 125629
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • NL/V/0335/001
Засегната държава членка:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Холандски (PDF)
Публикувано на: 24/01/2022
Свали