Veterinary Medicine Information website

FIXR Parvo Lepto

Dopuszczony
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
FIXR Parvo Lepto
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AL
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Kernfarm B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Medicines Evaluation Board
Numer pozwolenia:
  • REG NL 125629
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0335/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 24/01/2022
Pobierz