Veterinary Medicines

FIXR Parvo Lepto

Εγκεκριμένο
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
FIXR Parvo Lepto
FIXR Parvo Lepto, emulsie voor injectie voor varkens
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI09AL
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Kernfarm B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
  • Medicines Evaluation Board
Αριθμός έγκρισης:
  • REG NL 125629
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • NL/V/0335/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/01/2022
Λήψη