ABCEDYL GA Pyrogenium 7 CH Myristica sebifera 3 CH Atropa belladonna 5 CH Echinacea angustifolia 3 CH Calcium sulfuricum C7 Silicea 7 CH Hepar sulfuris 7 CH Godkänd Authorised in these countries: Frankrike Export to PDF Sidans innehållProduktbeteckningProduktinformationTillgänglighetInformation om godkännandeMer informationDokument Produktbeteckning Läkemedlets namn: ABCEDYL GA Aktiv substans / Styrka : Finns tillgänglig endast på English Finns tillgänglig endast på English Finns tillgänglig endast på English Finns tillgänglig endast på English Finns tillgänglig endast på English Finns tillgänglig endast på English Finns tillgänglig endast på English Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod): QV03AX Godkännandenummer: FR/V/2653261 5/2012 Produktens identifieringsnummer: e324684c-0901-44cd-80d2-97ed063c7315 Permanent identifieringsnummer: 600000039921 Produktinformation Rättslig status för tillhandahållande: Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel. Läkemedelsform: Oral lösning Withdrawal period by route of administration: Oral use Nöt Poultry Svin Får Kanin Equid Get Tillgänglighet Beskrivning av förpackning: Finns tillgänglig endast på françaisFinns tillgänglig endast på français Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser: Boiron Source wholesaler: Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel. Destination wholesaler: Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel. Information om godkännande Godkännandestatus: Godkänd Typ av godkännandeförfarande: Försäljningstillstånd Förfarandenummer: Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel. Datum för ändring av godkännandestatus: 21/06/2017 Rättslig grund för produktgodkännande: Finns tillgänglig endast på English français italiano latviešu norsk Godkännandeland: Frankrike Ansvarig myndighet: ANSES Innehavare av godkännande för försäljning: Boiron Godkännande för försäljning utfärdat: 28/06/2012 Referensmedlemsstat: Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel. Berörda medlemsstater: Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel. Referensproduktens identitetsbeteckning: Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel. Källproduktens identitetsbeteckning: Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel. Mer information To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet Dokument Produktresumé (PDF) Först publicerad: 4/04/2022 Senast uppdaterad: 4/04/2022 How useful was this page?: Select ratingGive it 1/5Give it 2/5Give it 3/5Give it 4/5Give it 5/5 No votes yet