ABCEDYL GA Pyrogenium 7 CH Myristica sebifera 3 CH Atropa belladonna 5 CH Echinacea angustifolia 3 CH Calcium sulfuricum C7 Silicea 7 CH Hepar sulfuris 7 CH Valid Authorised in these countries: France Export to PDF SideindholdProduktidentifikationProduktoplysningerTilgængelighedOplysninger om godkendelseYderligere oplysningerDokumenter Produktidentifikation Lægemidlets navn: ABCEDYL GA Aktiv substans / Styrke: Kun tilgængelig på English Kun tilgængelig på English Kun tilgængelig på English Kun tilgængelig på English Kun tilgængelig på English Kun tilgængelig på English Kun tilgængelig på English Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode: QV03AX Markedsføringstilladelsesnummer: FR/V/2653261 5/2012 Produktidentifikationsnummer: e324684c-0901-44cd-80d2-97ed063c7315 Permanent identifikationsnummer: 600000039921 Produktoplysninger Udleveringsbestemmelse: Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt. Lægemiddelform: Oral opløsning Withdrawal period by route of administration: Oral use Kvæg Fjerkræ Svin Får Kanin Hestefamilien Ged Tilgængelighed Pakningsbeskrivelse: Kun tilgængelig på françaisKun tilgængelig på français Produktionssteder for batchfrigivelse: Boiron Source wholesaler: Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt. Destination wholesaler: Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt. Oplysninger om godkendelse Godkendelsesstatus: Kun tilgængelig på Español Deutsch ελληνικά English français italiano latviešu svenska norsk Godkendelsesprocedure: Kun tilgængelig på English français italiano latviešu svenska norsk Procedurenummer: Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt. Dato for ændring af godkendelsesstatus: 21/06/2017 Lovgrundlag for godkendelse: Kun tilgængelig på English français italiano latviešu norsk Land, hvor godkendelsen er udstedt: Kun tilgængelig på Español čeština Deutsch eesti English français italiano Nederlands português slovenčina svenska norsk Ansvarlig myndighed: ANSES Indehaver af markedsføringstilladelsen: Boiron Markedsføringstilladelse udstedt: 28/06/2012 Referencemedlemsstat: Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt. Berørte medlemsstater: Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt. UPD identifier for referenceprodukt: Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt. UPD identifier for kildeprodukt: Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt. Yderligere oplysninger To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet Dokumenter Produktresumé (PDF) Offentliggjort første gang: 4/04/2022 Senest opdateret: 4/04/2022 How useful was this page?: Select ratingGive it 1/5Give it 2/5Give it 3/5Give it 4/5Give it 5/5 No votes yet